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用于MassWorks的質(zhì)譜數(shù)據(jù)采集

由于MassWorks對(duì)質(zhì)譜數(shù)據(jù)在質(zhì)荷比和峰型函數(shù)上進(jìn)行全面校正，所以要求質(zhì)譜掃描數(shù)據(jù)盡可能是沒有經(jīng)過處理的，具體要求如下：

1. 離子閾值: 設(shè)為零，或允許設(shè)定的低值

2. 應(yīng)該關(guān)掉質(zhì)譜或色譜范疇的過濾（如色譜過濾器），或?qū)?shù)設(shè)定為低值，以便保證數(shù)據(jù)流沒有經(jīng)過任何處理，例如：

    a. 在采用Box－car平滑時(shí)，設(shè)定窗口尺寸為1

    b. 當(dāng)采用Savitzky－Golay過濾時(shí)，設(shè)定多項(xiàng)式級(jí)數(shù)小于平滑窗口內(nèi)數(shù)據(jù)點(diǎn)的數(shù)目

3. 質(zhì)譜掃描數(shù)據(jù)應(yīng)該設(shè)定為連續(xù)或輪廓采集模式，以保證質(zhì)譜峰有足夠的數(shù)據(jù)點(diǎn)。典型情況下，對(duì)應(yīng)于單一同位素峰的半峰高峰寬需要至少有5個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)，例如，半峰高峰寬為0.50Da的單位質(zhì)量質(zhì)譜，采樣間隔佳為0.10Da

4. 質(zhì)譜常規(guī)分析得到的典型質(zhì)心圖數(shù)據(jù)，不適用MassWorks軟件處理，因?yàn)橥ㄟ^質(zhì)心處理后大部分的重要信息已經(jīng)丟失

5. 在某些系統(tǒng)中，由于檢測(cè)器或相關(guān)電路原因，在高濃度時(shí)質(zhì)譜響應(yīng)可能飽和，這樣的數(shù)據(jù)用于MassWorks校正時(shí)，會(huì)產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。在這種情況下使用更低的濃度樣品和色譜峰的上升或下降部分的質(zhì)譜數(shù)據(jù)

校正數(shù)據(jù)采集

   有兩種類型的校正數(shù)據(jù)采集方式

1.       涵蓋感興趣質(zhì)量范圍的一組已知離子的外標(biāo)校正。對(duì)于氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)，可利用內(nèi)置的校正混合標(biāo)樣，如全氟三丁胺，重復(fù)采集5－10分鐘的質(zhì)譜掃描數(shù)據(jù)。質(zhì)譜掃描參數(shù)，如質(zhì)量范圍、掃描速率、每次掃描后的停留時(shí)間等，因該和氣質(zhì)聯(lián)用或液質(zhì)聯(lián)用的分析樣品時(shí)的參數(shù)一樣，質(zhì)譜調(diào)諧等其它參數(shù)也應(yīng)該和氣質(zhì)聯(lián)用或液質(zhì)聯(lián)用運(yùn)行時(shí)一樣；液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)，可以使用聚丙胺酸或藥物混合物利用連續(xù)注射或樣品環(huán)方式進(jìn)樣來采集校正質(zhì)譜數(shù)據(jù)。5－10倍的樣品環(huán)進(jìn)樣方式優(yōu)于連續(xù)注射方式，因?yàn)闃悠分型瑫r(shí)含有流動(dòng)相。Cerno研究表明，下面的幾種藥物混合物在小分子校正應(yīng)用中表現(xiàn)良好的性能：

2. 一個(gè)或幾個(gè)已知離子的內(nèi)標(biāo)校正。內(nèi)標(biāo)物可以通過柱后注射/雙噴方式引入系統(tǒng)，或者在藥物代謝研究中，母藥做為的校正離子

    內(nèi)標(biāo)和外標(biāo)校正方式可以任意選擇，但如果要求更高的質(zhì)量準(zhǔn)確度，選擇內(nèi)標(biāo)校正是更理想的選擇，這樣可以盡量減小質(zhì)譜系統(tǒng)波動(dòng)的影響。

氣質(zhì)聯(lián)用或液質(zhì)聯(lián)用數(shù)據(jù)采集

    在相同的儀器調(diào)諧和質(zhì)譜掃描條件下，設(shè)定為沒有或小數(shù)據(jù)處理的輪廓數(shù)據(jù)采集模式（參考前面的用于MassWorks的數(shù)據(jù)采集）用于樣品質(zhì)譜數(shù)據(jù)掃描。

    需要注意的是，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)偏差與離子信號(hào)的平方根成反比，因此，更大的離子信號(hào)強(qiáng)度對(duì)提高質(zhì)量準(zhǔn)確度是有利的。

用于MassWorks的質(zhì)譜數(shù)據(jù)采集要求（下載）